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细胞磁珠分选实验

产品简介

免疫磁珠细胞分选方法可以在几分钟内从复杂的细胞混合物中分离出很高纯度的细胞。被磁性标记的细胞滞留在柱里而未被标记的细胞则流出。当分选柱移出磁场后,滞留柱内的磁性标记细胞就可以被洗脱出来,这样就可以获得标记和未标记的两个细胞组份。
细胞磁珠分选实验是常见细胞实验之一。

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更新时间:2026-03-20
厂商性质:代理商
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一、基本原理

利用特异性抗体包被的磁性微球与目标细胞表面抗原结合,在外加磁场作用下,结合磁珠的细胞被吸附滞留,未结合细胞随液体流出,从而实现阳性分选(富集目标细胞)阴性分选(去除杂质细胞)

二、两种分选策略

  1. 阳性分选(直接富集)
    • 磁珠标记目标细胞 → 磁场吸附 → 洗脱得到高纯度目的细胞

    • 优点:纯度高、操作快

    • 缺点:细胞表面带有磁珠,可能影响后续部分实验

  2. 阴性分选(间接富集)
    • 磁珠标记非目的细胞 → 磁场吸附杂质 → 流出液即为目标细胞

    • 优点:最终细胞无磁珠、无抗体,更适合培养、测序、移植等

    • 缺点:纯度略低于阳性分选

三、通用实验步骤

  1. 样本制备
    制备单细胞悬液(组织需充分消化、过滤、离心重悬),去除细胞团块与死细胞。
  2. 封闭与抗体孵育
    • 加入 Fc 受体阻断剂,减少非特异性结合

    • 加入免疫磁珠,4℃避光孵育 15–20 min

  3. 磁场分选
    • 将细胞悬液加入分选柱 / 分选管

    • 置于磁力架上,静置 3–5 min

    • 弃去未结合的流出液(阴性分选则收集此液)

  4. 洗脱收集
    • 移开磁场,用缓冲液冲洗分选柱

    • 收集洗脱液,即为高纯度目标细胞



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