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细胞毒性实验

产品简介

给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒、检测各种毒性终点的实验。其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶器官、剂量-反应关系，为安全性评价或危险性评价提供重要的资料。
细胞毒性实验是常见细胞实验之一。

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更新时间：2026-03-20
厂商性质：代理商
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一、基本原理

细胞毒性：检测药物、毒物、缺氧、炎症因子等对细胞的损伤程度 / 增殖抑制。
核心思路：

  • 活细胞代谢旺盛 → 显色 / 荧光强

  • 死细胞代谢弱或破裂 → 信号弱

    通过吸光度值反映细胞存活率，计算抑制率 / 死亡率。

二、方法：CCK-8 法（）

1. 原理

  • CCK-8 试剂含 WST-8，可被活细胞内的脱氢酶还原为甲臜（formazan）

  • 生成黄色水溶性产物

  • 颜色深浅与活细胞数量成正比

  • 酶标仪 450 nm 测 OD 值

2. 优点

  • 水溶性，不用溶解结晶

  • 灵敏度高、操作简单

  • 对细胞毒性小，可重复检测

3. 通用步骤

  1. 铺板
    96 孔板，每孔 3000–10000 个细胞，培养过夜贴壁。
  2. 加处理因素
    加不同浓度药物 / 处理，每组设 3–6 个复孔。
    设：

    • 正常对照组（细胞 + 培养基）

    • 对照组（培养基，无细胞）

    • 阳性毒性对照组（如 H₂O₂）

  3. 孵育
    继续培养 24 h / 48 h / 72 h（按实验设计）。
  4. 加 CCK-8
    每孔加入 10 μL CCK-8 试剂，37℃ 孵育 1–4 h。
  5. 测 OD 值
    酶标仪 450 nm 读取吸光度。

4. 计算公式

细胞存活率（%）
= [(处理孔 OD − 孔 OD) / (对照孔 OD − 孔 OD)] × 100%
细胞抑制率 / 毒性率（%）
= 100% − 存活率




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