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    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型

    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型是研究动脉粥样硬化的重要手段。在实验动物选择上,基因敲除型常选用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠,因其脂代谢异常更易形成斑块;野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自发性冠状动脉硬化性心脏病模型
    WHHLMI自发性冠状动脉硬化性心脏病模型

    WHHLMI家兔是通过对具有冠状动脉粥样硬化倾向的WHHL家兔(Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits)进行选择性繁育获得的。WHHLMI自发性冠状动脉硬化...

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  • LDLR⁻⁻模型
    LDLR⁻⁻模型

    LDLR⁻⁻模型是指通过基因敲除技术使低密度脂蛋白受体(LDLR)基因失活的动物模型,通常用于研究胆固醇代谢、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。LDLR是细胞表面的受体,负责识别和内化含有胆固醇的低密度脂...

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  • 血管内皮细胞分离
    血管内皮细胞分离

    血管内皮细胞分离:分离和培养大鼠心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接,因而与新生小鼠心肌细胞分离相比,大鼠心肌细胞分离非常具有挑战性。我们自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌细胞分离
    成年小鼠原代心肌细胞分离

    成年小鼠原代心肌细胞分离:分离和培养成年心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接,因而与新生小鼠心肌细胞分离相比,成年小鼠心肌细胞分离非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌细胞分离
    小鼠原代心肌细胞分离

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  • 心血管动物模型
    心血管动物模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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  • 心血管疾病动物模型
    心血管疾病动物模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管疾病动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管疾病模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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  • 大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型:为科研院所、临床科室及医药企业提供定制化的动物模型、药物筛选、药理药效评价、安全性评价、病理分析及分子生物学检测等服务。

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  • 血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    血管紧张素Ⅱ(AGII)是肾素 - 血管紧张素系统的主要生物活性成分,在调节血管紧张度、盐水平衡以及血压方面发挥着重要作用。血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型是常见的实验性高血压动物模型,以大鼠模型较为典型。

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  • 模式动物模型构建
    模式动物模型构建

    上海申知心生物科技有限公司于为医药研发提供的实验动物技术服务。

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  • 高脂饮食诱导高血脂模型
    高脂饮食诱导高血脂模型

    高脂饮食诱导高血脂模型:建模:高脂肪饮食的成分包括danguchun(3%)、牛肉牛脂(15%)、0.2%胆酸(Sigma Aldrich Co., USA)和81.8%正常食物。大鼠给予高脂饮食30...

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  • 动物实验检测
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    动物实验检测是科学研究和医学领域常用的方法,用于评估新药物、化学物质或其他治疗方法对动物的效果、安全性和毒性等。其目的广泛,涵盖药物研发、疾病研究、安全评估以及基础科学研究等多个方面,能模拟人类疾病,...

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  • 心肌缺血再灌注损伤模型
    心肌缺血再灌注损伤模型

    心肌缺血再灌注损伤模型是一种用于模拟人体心脏在经历缺血(血液供应中断)后恢复血液供应(再灌注)过程中所发生的组织损伤的实验模型。这种病理过程通常发生在冠状动脉突然闭塞后,随后通过溶栓、介入手术或搭桥手...

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  • 尾静脉注射诱导高血脂症模型
    尾静脉注射诱导高血脂症模型

    尾静脉注射诱导高血脂症模型是一种常见的用于研究高脂血症的实验方法。。以Triton WR - 1339尾静脉注射为例,实验通常选用雄性NIH小鼠,重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血症模型
    ApoC-III高甘油三酯血症模型

    载脂蛋白C-III(ApoC-III高甘油三酯血症模型的构建与研究基于其核心病理机制,即ApoC-III通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)活性、延缓富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)清除、促进肝脏分泌极低密度...

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  • 橄榄油灌胃诱导高血脂症模型
    橄榄油灌胃诱导高血脂症模型

    动物SD大鼠,6-8周,320g±20g建模适应饲养1周后,按6g/kg对SD大鼠灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃64天,检测血脂,与正常大鼠对比,确认高血脂症。模型评估大鼠测体重,检测肥胖情况...

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About us

伊莱博生物科技(上海)有限公司
  伊莱博生物科技(上海)有限公司作为科研服务公司,公司总部位于上海长江软件园。主要以生命科学研究为基础,专注于研究成果转化及技术服务创新,建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系,已和上海大学医学院达成合作,成立联合研究中心。  伊莱博生物拥有丰富的研究经验、仪器设备、细胞库、样本保存库等。公司目前参与研究项目已经涵盖心脑血管、肿瘤、内分泌、生殖、免疫、神经等诸多领域。  主营业务:医学实验服务、整体课题实验、细胞实验服务、基础科研服务、动物实验服务、国自然课题服务、实验技术服务、动物造模、动物模型构建、药物临床前CRO、原代分离、动物实验检测、水迷宫实验、裸鼠成瘤实验、小鼠活体成像、药代动力学实验、动物行为学实验、大中小型动物实验,单细胞测序,空间蛋白组,空间代谢组,olink蛋白组,质谱相关检测服务。  为了响应大力发展基础研究的号召,推动生命科学领域的,伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势,提供培训服务。通过实验理论培训和实践相结合,充分了解科学研究和实验操作的过程,培训规范的实验操作、分析问题和解决问题的能力,分层次培养科研人才,为其今后的科研工作奠定坚实的基础。  坚持“诚信创新,互利共赢”的原则;朝着“解决科研问题”这一目标,伊莱博人将通过自身的努力,与一线科研人员共同推动生命科学的发展!
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  • 在心血管疾病研究领域,缺血性心脏病(IHD)一直是导致全球死亡率和致残率居高不下的主要病因。尽管临床诊疗技术不断进步,但心肌缺血再灌注损伤、心力衰竭及心律失常等关键病理机制的深入解析,以及新型抗缺血药物、干细胞疗法及基因治疗策略的临床前验证,均离不开可靠的实验模型——缺血性心脏病动物模型正是连接基础研究与临床转化的核心桥梁。它通过在实验动物(常用大鼠、小鼠、兔及猪)上模拟临床心肌缺血及再灌注过程,为疾病机制研究、药效学评价和介入器械测试提供了高度可控、可重复的体内研究平台,其...
    2026-7-28
  • 英文题目:Bidirectionalhistonemonoaminylationdynamicsregulateneuralrhythmicity期刊:Nature年份:2025DOI:10.1038/s41586-024-08371-3核心主线:TG2不仅是writer,还是eraser/exchanger;H3Q5his与H3Q5ser对WDR5–H3K4me3轴产生相反影响。这篇文章解决了什么问题?从“单胺类神经递质”到“染色质节律”的机制闭环背景:既往已知:H3Q5可...
    2026-7-24
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    2026-7-24
  • 双重靶向肿瘤与髓系细胞:GPNMBCAR-T细胞重塑免疫微环境【研究背景与机制瓶颈】胶质母细胞瘤(GBM)是高度致死且极易复发的颅内恶性肿瘤。GBM微环境中存在高度的异质性,且充斥着大量具有强免疫抑制作用的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)。现有的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在临床上常常遭遇瓶颈,主要由于肿瘤抗原表达不均一、抗原流失,以及无法直接清除或改变微环境中的免疫抑制屏障,导致治疗耐药与局部耗竭。因此,探寻能同时靶向肿瘤细胞与重塑微环境的创新免疫策略是该领域的重大挑战...
    2026-7-24
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    2026-7-24
  • 一、研究背景下咽鳞状细胞癌(HPSCC)作为头颈癌中预后最差的亚型之一,因解剖位置隐匿,多数患者确诊时已处于晚期,其5年生存率仅为25%-35%。目前,TPF方案(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)是其标准一线诱导化疗,但临床上约有10-20%的患者存在先天性耐药,不仅无效还延误了其他治疗时机,然而其耐药的根本免疫学机制尚不清楚。其次,尽管此前研究利用基因组学初步探索了头颈癌耐药特征,但常规转录组测序(BulkRNA-seq)只能反映细胞群体的平均表达水平,无法区分肿瘤细胞与微环...
    2026-7-17
  • 一、研究背景化脓性链球菌可引发轻重差异极大的各类感染,全球每年超50万人死于重症感染,感染损伤异质性机制尚不清晰。区别于清除病原体的免疫抵抗,疾病耐受性通过减轻免疫病理损伤保护组织;该菌有氧发酵关键酶丙酮酸脱氢酶复合体(PDH)可独立调控组织损伤,其代谢生成的乙酸、甲酸等短链脂肪酸能调控免疫,但完整作用通路尚不明确。已有研究发现PDH可抑制抗炎修复因子IL-10、加重皮肤溃疡,但其代谢产物调控巨噬细胞IL-10的胞内代谢及表观机制、靶向PDH缓解组织损伤的疗效仍缺乏系统验证。...
    2026-7-17
  • 期刊:NatureChemicalBiology年份:2025核心定位:澄清lactylation异构体争议,建立“Kl-la是组蛋白糖酵解响应乳酰化”的分析标准。一页读懂:这篇文章解决什么问题此前争议:1.Kₗ-la、Kᴅ-la与Kce分子量相同/相近,常规MS容易混淆。2.乳酸、MGO、LGSH均与糖酵解有关,但对应的是不同化学来源。3.社区质疑:组蛋白Kla到底是酶促L-乳酰化,还是非酶促副产物?作者结论:1.细胞组蛋白上的主要乳酰化异构体是Kl-la。2.Kl-la随...
    2026-7-8
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