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    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型

    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型是研究动脉粥样硬化的重要手段。在实验动物选择上,基因敲除型常选用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠,因其脂代谢异常更易形成斑块;野生型多用C57BL/6...

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    WHHLMI自发性冠状动脉硬化性心脏病模型

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    成年小鼠原代心肌细胞分离:分离和培养成年心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接,因而与新生小鼠心肌细胞分离相比,成年小鼠心肌细胞分离非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌细胞分离
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  • 心血管动物模型
    心血管动物模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管疾病动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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  • 心血管疾病模型
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  • 大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型:为科研院所、临床科室及医药企业提供定制化的动物模型、药物筛选、药理药效评价、安全性评价、病理分析及分子生物学检测等服务。

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  • 血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    血管紧张素Ⅱ(AGII)是肾素 - 血管紧张素系统的主要生物活性成分,在调节血管紧张度、盐水平衡以及血压方面发挥着重要作用。血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型是常见的实验性高血压动物模型,以大鼠模型较为典型。

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  • 模式动物模型构建
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    高脂饮食诱导高血脂模型:建模:高脂肪饮食的成分包括danguchun(3%)、牛肉牛脂(15%)、0.2%胆酸(Sigma Aldrich Co., USA)和81.8%正常食物。大鼠给予高脂饮食30...

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    动物实验检测是科学研究和医学领域常用的方法,用于评估新药物、化学物质或其他治疗方法对动物的效果、安全性和毒性等。其目的广泛,涵盖药物研发、疾病研究、安全评估以及基础科学研究等多个方面,能模拟人类疾病,...

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    心肌缺血再灌注损伤模型是一种用于模拟人体心脏在经历缺血(血液供应中断)后恢复血液供应(再灌注)过程中所发生的组织损伤的实验模型。这种病理过程通常发生在冠状动脉突然闭塞后,随后通过溶栓、介入手术或搭桥手...

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  • 尾静脉注射诱导高血脂症模型
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    尾静脉注射诱导高血脂症模型是一种常见的用于研究高脂血症的实验方法。。以Triton WR - 1339尾静脉注射为例,实验通常选用雄性NIH小鼠,重量在18 - 22g

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    载脂蛋白C-III(ApoC-III高甘油三酯血症模型的构建与研究基于其核心病理机制,即ApoC-III通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)活性、延缓富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)清除、促进肝脏分泌极低密度...

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    橄榄油灌胃诱导高血脂症模型

    动物SD大鼠,6-8周,320g±20g建模适应饲养1周后,按6g/kg对SD大鼠灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃64天,检测血脂,与正常大鼠对比,确认高血脂症。模型评估大鼠测体重,检测肥胖情况...

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上海申知心生物科技有限公司
 上海申知心生物科技有限公司(简称“申知心生物”),是一家“提供、系统、高质量的心血管相关疾病研究服务”的创新型企业,于搭建基础医学和临床转化服务体系并开展基于药效学评价的临床前CRO服务,提供各种成熟的心血管疾病模式动物。为科研院所、临床科室及医药企业提供定制化的动物模型、药物筛选、药理药效评价、安全性评价、病理分析及分子生物学检测等服务。
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  • 这篇发表在《AdvancedScience》的研究揭示了环境锂暴露导致不明原因流产的新型分子机制:异常的锂暴露会促使转录因子FOXO1入核,进而上调金属还原酶STEAP4的表达,导致胎盘滋养层细胞内大量铜离子异常蓄积并诱发“铜死亡”,这种特殊的代谢性细胞死亡严重破坏了滋养层细胞的侵袭与成管功能,最终引发胚胎着床障碍与流产;而通过铜螯合剂或靶向敲低FOXO1/STEAP4通路,能够在体内外有效逆转这一病理过程,为临床上探索胚胎反复植入失败及环境生殖毒性干预提供了全新的代谢靶点。...
    2026-4-8
  • GBM微环境里存在典型的营养竞争(nutrientcompetition):肿瘤细胞高代谢、强摄取,导致免疫效应细胞(尤其NK、CD8⁺T)在肿瘤内“吃不饱、打不动”。但氨基酸层面(尤其BCAA:Leu/Ile/Val)如何被GBM系统性重编程并造成免疫逃逸,以及是否能用于增强CAR-NK在GBM中的浸润与持久性,缺少完整的机制闭环与可转化组合策略。该研究显示:GBM通过PSMD14-BCKDK-IGF2BP3正反馈环增强SLC7A5/SLC7A8介导的BCAA摄取,从而在T...
    2026-3-31
  • 具体流程如下:1.小鼠断颈;2.俯卧位,去掉背部皮肤;3.以股骨为骨性标志,切开皮肤,分离筋膜,暴露坐骨神经;4.沿坐骨神经干向头侧逆行追踪,寻找椎间孔;5.暴露L4-6背根神经节;6.坐骨神经和L4-6背根神经节;7.背根神经节HE染色。1.小鼠断颈;2.俯卧位,去掉背部皮肤;3.以股骨为骨性标志,切开皮肤,分离筋膜,暴露坐骨神经;4.沿坐骨神经干向头侧逆行追踪,寻找椎间孔;5.暴露L4-6背根神经节;6.坐骨神经和L4-6背根神经节;7.背根神经节HE染色。1.小鼠断颈;...
    2026-3-27
  • 在心血管疾病的研究与新药开发领域,高血脂症及其引发的动脉粥样硬化是导致心肌梗死、脑卒中等严重临床事件的核心病理基础。由于伦理和技术的限制,直接深入探究人体内的相关病理过程充满挑战。因此,构建能够真实模拟人类脂代谢紊乱与血管病变的动物模型,成为了揭示疾病机理、评价药物疗效与安全性的不可替代的科学工具。高血脂症动物模型,通过特定的诱导手段,在实验动物(如小鼠、大鼠、仓鼠、家兔、小型猪)身上重现与人类相似的代谢异常和病理特征,是连接基础研究与临床转化的关键桥梁,其“构建”的科学性与...
    2026-3-24
  • 各位读者好,今天为大家带来一篇使用整合乳酸化、多种组学分析以及分子生物学技术并结合动物、细胞和临床样本来验证p300介导的组蛋白乳酸化通过抑制线粒体自噬促进线粒体ROS积累,增强多巴胺受体激动剂(DAs)在泌乳素瘤中疗效的高分文章,是由华中科技大学研究团队2026年2月在RedoxBiology发表的,题为“p300-mediatedhistoneH3K18lactylationpromotesmitochondrialROSaccumulationviamitophagyi...
    2026-3-24
  • 《LRRK2G2019S突变通过Drp1-STX17依赖的方式导致线粒体转移功能障碍》LRRK2G2019S突变通过增强Drp1Ser616磷酸化,导致STX17从线粒体脱落,从而损害星形胶质细胞向多巴胺能神经元的线粒体转移功能,而抑制Drp1磷酸化的DUSP6可恢复这一过程并发挥神经保护作用。成果发表在TranslationalNeurodegeneration杂志(IF:15.2);《TranslationalNeurodegeneration》是一本专注于神经退行性疾病...
    2026-3-24
  • 大鼠L4-5背根神经节取材具体流程如下:1.大鼠麻醉;2.俯卧位,去掉背部皮肤;3.确定髂嵴和L4-5脊椎节段;4.椎板切除,暴露椎管内脊髓;5.识别L4-5背根神经节;6.坐骨神经和L4-5背根神经节。上海申知心生物科技有限公司(简称“申知心生物"),是一家“提供、系统、高质量的心血管相关疾病研究服务"的创新型企业,于搭建基础医学和临床转化服务体系并开展基于药效学评价的临床前CRO服务,提供各种成熟的心血管疾病模式动物。,、。为科研院所、临床科室及医药企业提供定制化的动物模...
    2026-3-13
  • 肝细胞癌进展肝纤维化/肝硬化相关的ECM沉积会显著提高基质刚度(matrixstiffness),而“刚度如何被肿瘤细胞感知并转译为促癌转录程序”,尤其是与表观调控和代谢重编程之间的直接桥梁,仍缺乏清晰的因果链条。作者把这个“桥梁”定位到了YEATS2(ATAC复合体关键组分、乙酰化修饰reader)。基质刚度↑通过HIF-1α上调YEATS2;YEATS2招募KAT2A增强TGFBR2启动子H3K9ac/H3K14ac,表观激活TGFBR2转录,进而驱动p-SMAD2/3→...
    2026-3-13
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