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    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型

    高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型是研究动脉粥样硬化的重要手段。在实验动物选择上,基因敲除型常选用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠,因其脂代谢异常更易形成斑块;野生型多用C57BL/6...

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    WHHLMI自发性冠状动脉硬化性心脏病模型

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  • LDLR⁻⁻模型
    LDLR⁻⁻模型

    LDLR⁻⁻模型是指通过基因敲除技术使低密度脂蛋白受体(LDLR)基因失活的动物模型,通常用于研究胆固醇代谢、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。LDLR是细胞表面的受体,负责识别和内化含有胆固醇的低密度脂...

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  • 血管内皮细胞分离
    血管内皮细胞分离

    血管内皮细胞分离:分离和培养大鼠心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接,因而与新生小鼠心肌细胞分离相比,大鼠心肌细胞分离非常具有挑战性。我们自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌细胞分离
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    成年小鼠原代心肌细胞分离:分离和培养成年心肌细胞对于研究心肌细胞收缩性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌细胞之间通过闰盘牢固连接,因而与新生小鼠心肌细胞分离相比,成年小鼠心肌细胞分离非常具有挑...

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  • 心血管动物模型
    心血管动物模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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    心血管疾病动物模型

    实验性大小鼠动物能有效地模拟人类心血管病,由于繁殖能力强,易于检测等优点,目前是我国心血管病研究的主要动物模型之一。建立心血管疾病动物模型,对其深入研究有助于推动临床对心血管疾病诊治水平的不断提高。

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  • 心血管疾病模型
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  • 大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    大鼠血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型:为科研院所、临床科室及医药企业提供定制化的动物模型、药物筛选、药理药效评价、安全性评价、病理分析及分子生物学检测等服务。

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  • 血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型
    血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型

    血管紧张素Ⅱ(AGII)是肾素 - 血管紧张素系统的主要生物活性成分,在调节血管紧张度、盐水平衡以及血压方面发挥着重要作用。血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型是常见的实验性高血压动物模型,以大鼠模型较为典型。

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  • 模式动物模型构建
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    上海申知心生物科技有限公司于为医药研发提供的实验动物技术服务。

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  • 高脂饮食诱导高血脂模型
    高脂饮食诱导高血脂模型

    高脂饮食诱导高血脂模型:建模:高脂肪饮食的成分包括danguchun(3%)、牛肉牛脂(15%)、0.2%胆酸(Sigma Aldrich Co., USA)和81.8%正常食物。大鼠给予高脂饮食30...

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    动物实验检测是科学研究和医学领域常用的方法,用于评估新药物、化学物质或其他治疗方法对动物的效果、安全性和毒性等。其目的广泛,涵盖药物研发、疾病研究、安全评估以及基础科学研究等多个方面,能模拟人类疾病,...

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    心肌缺血再灌注损伤模型

    心肌缺血再灌注损伤模型是一种用于模拟人体心脏在经历缺血(血液供应中断)后恢复血液供应(再灌注)过程中所发生的组织损伤的实验模型。这种病理过程通常发生在冠状动脉突然闭塞后,随后通过溶栓、介入手术或搭桥手...

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  • 尾静脉注射诱导高血脂症模型
    尾静脉注射诱导高血脂症模型

    尾静脉注射诱导高血脂症模型是一种常见的用于研究高脂血症的实验方法。。以Triton WR - 1339尾静脉注射为例,实验通常选用雄性NIH小鼠,重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血症模型
    ApoC-III高甘油三酯血症模型

    载脂蛋白C-III(ApoC-III高甘油三酯血症模型的构建与研究基于其核心病理机制,即ApoC-III通过抑制脂蛋白脂肪酶(LPL)活性、延缓富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)清除、促进肝脏分泌极低密度...

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  • 橄榄油灌胃诱导高血脂症模型
    橄榄油灌胃诱导高血脂症模型

    动物SD大鼠,6-8周,320g±20g建模适应饲养1周后,按6g/kg对SD大鼠灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃64天,检测血脂,与正常大鼠对比,确认高血脂症。模型评估大鼠测体重,检测肥胖情况...

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伊莱博生物科技(上海)有限公司
  伊莱博生物科技(上海)有限公司作为科研服务公司,公司总部位于上海长江软件园。主要以生命科学研究为基础,专注于研究成果转化及技术服务创新,建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系,已和上海大学医学院达成合作,成立联合研究中心。  伊莱博生物拥有丰富的研究经验、仪器设备、细胞库、样本保存库等。公司目前参与研究项目已经涵盖心脑血管、肿瘤、内分泌、生殖、免疫、神经等诸多领域。  主营业务:医学实验服务、整体课题实验、细胞实验服务、基础科研服务、动物实验服务、国自然课题服务、实验技术服务、动物造模、动物模型构建、药物临床前CRO、原代分离、动物实验检测、水迷宫实验、裸鼠成瘤实验、小鼠活体成像、药代动力学实验、动物行为学实验、大中小型动物实验,单细胞测序,空间蛋白组,空间代谢组,olink蛋白组,质谱相关检测服务。  为了响应大力发展基础研究的号召,推动生命科学领域的,伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势,提供培训服务。通过实验理论培训和实践相结合,充分了解科学研究和实验操作的过程,培训规范的实验操作、分析问题和解决问题的能力,分层次培养科研人才,为其今后的科研工作奠定坚实的基础。  坚持“诚信创新,互利共赢”的原则;朝着“解决科研问题”这一目标,伊莱博人将通过自身的努力,与一线科研人员共同推动生命科学的发展!
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  • 靶向SIRT4-SUCLG1去丁酰化轴:人参皂苷Rb3改善HFpEF心肌能量代谢衰竭的新机制一、研究背景保留射血分数心力衰竭(HFpEF)是一种以舒张功能障碍和代谢失调为特征的复杂心血管疾病,目前临床上缺乏显著降低死亡率的靶向治疗手段。心肌能量供应不足是HFpEF的核心病理特征,越来越多证据提示翻译后修饰(PTMs)是调控心脏代谢酶活性的关键。其中,丁酰化修饰(Butyrylation)作为一种代谢感应器,其在HFpEF发病机制中的作用尚属空白。在三羧酸(TCA)循环中,SU...
    2026-10-14
  • 以菌为“开关”:M.intestinale经丁酸-RORγt丁酰化轴重编程肠-脑免疫对话抗抑郁一、研究背景重度抑郁症(MDD)是全球致残的主要原因之一,现有抗抑郁药物受限于起效延迟和副作用,亟需更有效治疗策略。越来越多证据表明肠道菌群失调参与抑郁发生:MDD患者和抑郁动物模型的菌群组成发生改变,且粪菌移植(FMT)可传递抑郁样行为。菌群-免疫-神经炎症轴是重要机制环节:Th17细胞分泌IL-17可破坏肠屏障、激活小胶质细胞,而小胶质细胞M1型极化是神经炎症和抑郁的核心机制。马...
    2026-10-12
  • 脑膜淋巴管简介脑膜淋巴管(mLVs)与多种中枢神经系统疾病的发生发展密切相关,包括阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、脑小血管病相关认知障碍、多发性硬化、创伤性脑损伤、脑积水及脑肿瘤等。总体而言,脑膜淋巴管功能紊乱在各类中枢神经系统疾病的发病机制中发挥复杂而关键的作用,靶向调控mLVs已被认为是上述疾病JIJU潜力的治疗策略。研究小鼠脑膜淋巴管相关的技术1.小鼠枕大池注射;2.颈深淋巴结取材;3.硬脑膜剥离;4.脑膜淋巴管免疫荧光病理鉴定。部分案例展示伊莱博生物科技(上海)有限公...
    2026-10-10
  • 做心血管研究的人,多少都绕不开动物模型。动脉粥样硬化、心肌缺血、高血压、心力衰竭、血栓形成,每个方向都有对应的模型可选。但真到选购或定制心血管疾病动物模型的时候,面对不同物种、不同造模方式、不同评价指标,不少人还是会犯难。下面从实际科研使用角度,聊聊选购心血管疾病动物模型时值得关注的几个方面。先明确研究目的和模型定位选购心血管疾病动物模型,第一步不是看哪种模型常用,而是想清楚你要回答什么科学问题。是研究疾病机制,还是评价药物效果?是关注早期病变,还是模拟晚期并发症?是短期观察...
    2026-9-28
  • Significance:细胞合成多种多样的蛋白质,并允许蛋白质合成速率存在差异,同时还能识别并清除那些耗时过长的蛋白质。细胞究竟如何同时完成这两项任务,目前尚不清楚。在本研究中,研究人员描述了核心蛋白质合成因子(eIF5A)和小分子亚精胺在帮助细胞识别并清除长时间蛋白质合成停滞方面的作用。这项工作回答了一个长期悬而未决的问题,并加深了对细胞在合成过程中如何监测蛋白质质量的理解。该研究与蛋白质质量下降的生物学情境相关,例如衰老、神经退行性疾病以及药理学抑制eIF5A等。《Pr...
    2026-9-21
  • CellDeathDiffer.|SPOP突变通过p62激活自噬与Nrf2抗氧化通路,驱动前列腺癌朋友们,今天要带大家探索一篇杂志《CellDeathDiffer.》期刊ISSN:print:1350-9047on-line:1476-5403出版周期:Monthly自引率:1.50%发文量:207(2026)出版国家或地区:ENGLAND2026年影响因子:13.6平均审稿周期:平均3.0个月下面这篇文章就发表在《CellDeathDiffer.》上:一、研究背景SPOP是...
    2026-9-18
  • 读了朝闻生命科学这篇推文“每组实验动物到底用几只合适?从3R伦理、功效分析到CNS顶刊实例:SCI审稿最严的样本量规则一次讲透!”觉得很有意义,总结精华,奉献给读者。1.3R原则与ARRIVE2.0在两头夹击1959年,Russell&Burchs次提出3R原则:Replacement替代:能用细胞、类器官、计算模型,就不用动物;Reduction减少:用最少的动物获得可信结论;Refinement优化:减轻动物痛苦。英国NC3Rs反复强调:Reduction绝不是“单纯少用...
    2026-9-14
  • 细胞内Y5RNA也带糖从定位、分子鉴定到原位计数IdentificationandquantificationofintracellularN-acetylglucosaminemodifiedglycoRNAsNatureCommunications17:6326(2026)2026年5月12日YiRen等|通讯:YunlongChen、HuangxianJu南京大学·生命分析化学国家重点实验室一句话看懂这篇论文作者以Y5RNA为对象,把糖侧标记与RNA序列识别结合:先用F...
    2026-9-10
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