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Product Center高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型是常用实验模型,广泛用于动脉粥样硬化发生机制及相关药物效果研究。通常选用6 - 8周龄SD大鼠,保证其适应实验环境,给予自由饮水和适宜温湿度条件。
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高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型的建立涉及多个关键因素,需结合大鼠的生理特点及辅助成分的添加,具体如下:
高脂饲料通常以胆固醇(1%-3%)、猪油(8%-10%)为主要脂质来源,并添加以下成分以增强效果:
胆酸钠(0.5%) :促进胆固醇吸收,弥补大鼠无胆囊导致的胆盐分泌不足。
丙基硫氧嘧啶(0.2%) :抑制甲状腺功能,减少胆固醇代谢,从而显著升高血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),同时降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。
蔗糖(5%) :改善饲料口感,提高大鼠食欲。
单纯高脂饲料的局限性:大鼠因生理特性难以自发形成典型动脉粥样硬化斑块,仅能导致脂质浸润。即使喂养6-8周,可能仅出现高脂血症而无明显斑块。
辅助成分的作用:加入胆酸钠和丙基硫氧嘧啶后,6周即可观察到早期病变(如泡沫细胞形成),12周可能形成成熟斑块。
作用机制:维生素D3(如腹腔注射70万U/kg)通过增加血钙水平,损伤血管内皮,促进脂质和钙盐沉积,加速平滑肌增生和纤维斑块形成。
效果:联合高脂饲料喂养6周即可形成稳定病变,胸主动脉出现内膜增厚、细胞排列紊乱及纤维组织增生。
机械损伤法:如球囊损伤术或动脉钳夹术,直接破坏血管内皮,加速脂质沉积和斑块形成。
免疫炎症法:注射卵清白蛋白等致敏物质,诱导炎症反应,与高脂饲料协同促进斑块发展。
血脂水平:成功模型需显示TC、LDL-C显著升高,HDL-C降低。
病理特征:主动脉内膜增厚、泡沫细胞聚集、平滑肌紊乱、纤维斑块或钙化。
个体差异:不同品系大鼠对高脂饲料反应不同,需选择敏感品系(如SD或Wistar大鼠)。
喂养管理:夜间投喂高脂饲料可提高摄食量,白天补充普通饲料以避免营养不良。