热门搜索： 心肌缺血再灌注损伤模型 动物实验检测 高脂饮食诱导高血脂模型 高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型 尾静脉注射诱导高血脂症模型 小鼠耳廓肿胀模型实验 ApoC-III高甘油三酯血症模型 橄榄油灌胃诱导高血脂症模型 心肌缺血模型 高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型 野百合碱诱导的肺动脉高压模型 WHHLMI自发性冠状动脉硬化性心脏病模型 血管紧张素Ⅱ诱导高血压模型 动物实验 LDLR⁻⁻模型 上海动物行为学实验.

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    上海申知心生物科技有限公司致力于为医药研发提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员来源自复旦大学和中国科学院，拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。上海动物模型构建服务

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    尾静脉注射诱导高血脂症模型是一种常见的用于研究高脂血症的实验方法。。以Triton WR - 1339尾静脉注射为例，实验通常选用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g

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    动物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模适应饲养1周后，按6g/kg对SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，连续灌胃64天，检测血脂，与正常大鼠对比，确认高血脂症。模型评估大鼠测体重，检测肥胖情况...

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上海申知心生物科技有限公司
　上海申知心生物科技有限公司（简称“申知心生物”），是一家“提供全面、系统、高质量的心血管相关疾病研究服务平台”的创新型企业，致力于搭建基础医学和临床转化服务体系并开展基于药效学评价的临床前CRO服务，提供各种成熟的心血管疾病模式动物。公司投资建立的动物实验中心，建有清洁级、SPF级动物实验室，面积约1800平米。为科研院所、临床科室及医药企业提供专业定制化的动物模型、药物筛选、药理药效评价、安全性评价、病理分析及分子生物学检测等服务。申知心生物拥有专业的技术团队，核心成员来自中科院、复旦、交大、同济等国内重点高校及科研机构，并与心血管病研究所保持密切合作，能够提供完善的实验技术咨询与服务。
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  • “MLKL-mtDNA-cGAS三体碰撞：炎症宇宙大爆炸”
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    2025-12-5
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    2025-12-5
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    2025-11-28
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    2025-11-28
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    2025-11-21
  • CRISPR筛选和糖蛋白质组学联合研究发现新型WNT通路的N-糖基化调控机制
    ——跟着Science学习如何进行N-糖基化修饰的机制研究美国斯坦福大学RajatRohatgi研究组发现，受调控的N-糖基化控制伴侣蛋白功能和受体转运。这与将N-糖基化视为常规维护功能的普遍看法相反。研究人员通过N-糖肽组学分析揭示了内质网中一个调控N-糖基化的新途径：该途径由OST-A与HSP90B1（一种膜受体的ER伴侣蛋白）和CCDC134（一种ER腔内蛋白）组成，在HSP90B1转运到ER的过程中，其N端肽段引导了包含CCDC134和OST-A的易位复合体的组装，该...
    2025-11-13
  • ZBP1引爆心肌“死亡三连击”：PANoptosis如何偷走你的心功能？
    ZBP1引爆心肌“死亡三连击”：PANoptosis如何偷走你的心功能？【实验背景】心肌缺血再灌注（I/R）损伤是心肌梗死再灌注治疗中常见且严重的并发症，其主要表现为心肌细胞死亡，进而导致心脏功能障碍和心力衰竭。尽管已有研究关注细胞凋亡、坏死、焦亡、铁死亡等多种程序性细胞死亡形式，但单一通路干预往往效果有限。近年来，PANoptosis（泛程序性细胞死亡）作为一种整合多种细胞死亡通路的新型死亡模式被提出，其由PANoptosome复合物调控，涉及焦亡、凋亡和坏死通路的关键分子...
    2025-11-7
  • 心血管系统模型之主动脉弓缩窄模型
    项目背景：主动脉弓缩窄模型（transverseaorticconstriction,TAC）最早由Rockman等于1991年正式建立，是慢性心室肥大常用的疾病模型，用于模拟高血压或室内压增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC术后，主动脉弓部定量的缩窄引起主动脉血流受阻，左心室压力负荷增加，诱发了左心室的心室肥厚，早期以向心性肥厚为主，心功能可有效代偿，随着时间的延续，进行性发展为心腔的扩张，最终发展为心力衰竭。根据动物品系、基因型和手术缩窄程度的不同，心室肥厚和心衰的进程...
    2025-11-7
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