心血管疾病已成为全球头号健康杀手，而高血脂症作为核心危险因素，其发病机制探索与新药研发始终是科研攻坚的重点。传统研究依赖临床样本难以实现精准干预，而高血脂症动物模型的出现，以“病理精准复刻、实验可控性强”的核心优势，成为解码血脂异常奥秘的“生物载体”，为科研突破注入强劲动力。
这款科研核心工具最关键的价值，是实现了人类高血脂症的精准模拟。通过基因编辑、饮食诱导等前沿技术，现已开发出ApoE基因敲除小鼠、LDL受体缺陷大鼠、迷你猪等多物种模型，能精准复刻高胆固醇血症、高甘油三酯血症等不同亚型病症。模型动物的血脂谱变化、动脉粥样硬化斑块形成过程，与人类临床病理特征相似度超90%，解决了传统研究“体外实验与人体差异大”的痛点。以饮食诱导大鼠模型为例，仅需8周即可形成稳定高血脂表型，胆固醇水平较正常大鼠提升3-5倍，为快速验证降脂药物疗效提供了理想载体。
全链条科研适配能力覆盖从机制到转化的全流程。在基础研究中，它助力科研人员解析血脂代谢通路、探究斑块形成的分子机制，为靶点发现提供直接证据；在药物研发阶段，可实现候选药物的药效评价、剂量筛选与安全性评估，某他汀类新药通过该模型完成初期efficacy验证，临床试验成功率提升40%；在临床转化中，迷你猪等大动物模型能模拟人类血管解剖结构，为介入治疗器械(如支架、斑块旋切装置)的研发提供活体测试平台。
标准化与定制化兼具的特性让科研更高效。模型提供SPF级无菌环境饲养，各项生理指标经过严格质控，数据重复性达95%以上；支持根据研究需求定制特殊表型，如合并糖尿病、高血压的复合模型，适配代谢综合征等复杂疾病研究。相较于临床样本，动物模型可实现严格的分组对照、长期动态监测，且实验周期缩短60%以上，大幅降低科研成本与时间投入。
在精准医疗时代，高血脂症动物模型正成为连接基础研究与临床应用的“桥梁”。它用精准的病理模拟、高效的实验支撑，加速着高血脂相关疾病的研究进程，助力更多降脂新药、诊疗技术落地，为守护人类心血管健康筑起坚实的科研基础。
更新时间：2026-01-06
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