心血管疾病（CVD）是全球范围内的主要致死原因，其发病机制复杂，涉及遗传、环境、代谢等多重因素。在基础研究和药物开发中，能够模拟人类疾病病理生理特征的动物模型是重要的工具。随着技术的进步，心血管疾病动物模型的构建策略经历了从经典的物理/手术干预到精细的基因编辑技术的演进，为深入理解疾病机制和探索治疗新靶点提供了强有力的支持。一、经典手术造模：模拟血流动力学与缺血性损伤手术造模是心血管研究中传统且应用广泛的方法之一，主要用于模拟由物理因素（如血流阻断、压力负荷）导致的心血管疾病...

肿瘤细胞远端转移后常进入长期“休眠”，但它们如何在免疫监视与组织微环境压力下维持存活、并在未来某个时点重新爆发，机制仍不清晰。尤其是EMT并非单一状态：不同形式EMT的“力学表型”与免疫逃逸之间是否存在因果链条，一直缺少直接机制证据。该研究显示：在肺腺癌（LUAD）休眠转移模型中，TGFβ诱导的EMT会从“典型全EMT（应力纤维丰富、迁移性强）”进一步转变为一种“非典型EMT（细胞变圆、缺乏应力纤维、皮质肌动蛋白为主）”；这一转变由肌动蛋白去聚合蛋白gelsolin（GSN）...

在高血压新药研发、病理机制探索的科研赛道上，高血压动物模型是不_可或缺的核心载体。它精准复刻人类高血压病理特征，为科研人员搭建起“体外实验-临床转化”的桥梁，用一组硬核指标，推动高血压防治技术不断突破。造模成功率达95%以上，保障实验稳定性。依托自发性、药物诱导、手术干预三大核心造模技术，适配SD大鼠、C57小鼠、比格犬等多类实验动物，其中自发性高血压大鼠(SHR)血压达标率超98%，建模后血压稳定维持在160-200mmHg，与人类原发性高血压病理特征契合度极_高。血压稳定...

心血管疾病已成为全球头号健康杀手，而高血脂症作为核心危险因素，其发病机制探索与新药研发始终是科研攻坚的重点。传统研究依赖临床样本难以实现精准干预，而高血脂症动物模型的出现，以“病理精准复刻、实验可控性强”的核心优势，成为解码血脂异常奥秘的“生物载体”，为科研突破注入强劲动力。​这款科研核心工具最关键的价值，是实现了人类高血脂症的精准模拟。通过基因编辑、饮食诱导等前沿技术，现已开发出ApoE基因敲除小鼠、LDL受体缺陷大鼠、迷你猪等多物种模型，能精准复刻高胆固醇血症、高甘油三酯...

在享受炸鸡、奶油蛋糕、烧烤等高脂美味时，你是否想过，我们的身体正在经历一场无声的“内部风暴”？现代饮食结构的变化，正悄悄成为心血管健康的巨大挑战。而科学家们为了研究这一现象，在实验室里构建了一个关键的模型：饮食诱导的高血脂模型。这不仅是一个科研工具，更像一面镜子，清晰地映照出我们日常饮食与健康风险之间的深刻联系。1.模型背后：如何用“美味”模拟疾病这个模型的核心，是通过给实验动物(通常是大鼠或小鼠)长期喂食高脂肪、高胆固醇的饲料，模拟人类长期摄入快餐、油炸食品、红肉和加工食品...

具体流程如下：1.体重230g的SD大鼠，麻醉。2.在颈部中线切开一个切口。3.分离右侧的颈总动脉和迷走神经。4.分离右侧的颈外动脉和颈内动脉。5.右侧的颈总动脉暂时结扎，右侧的颈内动脉暂时结扎；右侧的颈外动脉头端结扎，近心端挂线备用。6.随后，用无菌的1ml注射器针头在右侧颈外动脉上做一个小洞，然后插入线栓，近心端挂线适度的系牢插入右侧颈外动脉的线栓，以防止血从小洞中流出；松开右侧颈内动脉暂时的结扎线，轻轻送入线栓到大脑中动脉，当感觉到阻力时继续插入3mm，造成蛛网膜下腔出...

一、研究背景坏死性凋亡（Necroptosis）是一种程序性细胞死亡方式，由RIPK3激酶磷酸化MLKL蛋白后引发，导致细胞膜破裂并释放损伤相关分子模式（DAMPs），从而引发炎症反应。传统观点认为，MLKL主要作用于细胞膜，诱导其破裂。然而，近年研究发现MLKL也可定位于线粒体，但其功能尚不明确。此外，线粒体DNA（mtDNA）在细胞应激状态下可释放至胞质，激活cGAS-STING通路，诱导I型干扰素表达。本研究旨在探讨MLKL是否通过介导mtDNA释放，激活cGAS-ST...

各位读者好，今天为大家带来一篇使用整合乳酸化+细胞衰老+糖酵解三大热点并结合动物、细胞和分子层面实验来验证1-硝基芘（1-NP）暴露致慢性阻塞性肺疾病（COPD）的机制的潜在靶点和机制的高分文章，是由安徽医大二院团队2025年5月在RedoxBiology发表的，题为“Histonelactylation-inducedprematuresenescencecontributesto1-nitropyrene-Inducedchronicobstructivepulmonar...