具体流程如下：1.取临床来源人体脂肪组织称重，添加含2%双抗的PBS溶液洗涤3次；2.无菌条件下使用眼科剪，将脂肪组织剪至体积约1mm³的细小组织块；3.加入5mLI型胶原酶，置于37℃、80rpm摇床消化50～60min；4.加入等体积wan全培养基中和胶原酶，终止消化反应；5.采用70μm细胞筛过滤悬液，除去未充分消化的结缔组织与细胞团；6.室温条件下1800rpm离心10min；7.离心后上层漂浮大量脂滴，先用吸管吸取大部分脂滴，再弃去全部上清；8.配制wan全培养基（...

彗星实验（Cometassay）又称单细胞凝胶电泳实验，是在单细胞水平检测有核细胞DNA断裂的技术。细胞受到氧化应激、辐射、化学物质等损伤因子作用时，DNA链会发生断裂，形成大小不一的片段。在碱性条件下，DNA双链解旋，断裂的DNA片段从核中释放出来，在电场作用下向阳极迁移，形成彗星形态。DNA受损越严重，迁移的DNA量越多，迁移距离越长。通过测定迁移部分的长度可定量测定单个细胞DNA损伤程度。实验过程：1.准备细胞；2.第一层凝胶德制备：在载玻片上，1%正常熔点琼脂糖凝胶的...

一、研究背景N-糖基化作为最重要的蛋白质翻译后修饰之一，在蛋白质折叠、细胞识别、信号传导和免疫应答等生物学过程中发挥关键调控作用，但由于聚糖结构的高度复杂性和微观不均一性（即同一糖基化位点可携带多种不同聚糖结构），系统性解析组织间糖蛋白组全貌一直面临重大技术挑战。尽管小鼠作为生物医学研究的核心模式生物，其基因组、转录组、蛋白质组和磷酸化修饰组已有较系统的组织图谱，但糖蛋白组的组织特异性景观长期缺乏高分辨率、大规模的系统性描绘——传统糖组学分析游离聚糖虽然能揭示部分组织差异，却...

高血压动物模型是心血管研究的基石，但很多课题组反复调整实验方案，数据依然被审稿人质疑。问题的根源往往不在操作手法，而在模型与研究问题的“错配”。一套科学的选型攻略，应当围绕核心病理机制、实验周期与预算、动物品系匹配三大维度展开，才能找到真正契合研究目标的“黄金搭档”。第一步：吃透病理机制，模型与通路必须“门当户对”这是选型中最不能妥协的底层逻辑。高血压的表象下隐藏着不同的分子通路，模型必须精准命中你的研究靶点。RAAS系统驱动型：如果你的核心是验证ACEI/ARB类药物或深挖...

英文名:ChemoproteomicprofilingrevealshistoneH4dopaminylationinhibitingcellgrowth中文名：组蛋白H4多巴胺化（H4Q27dop）抑制神经母细胞瘤细胞生长期刊：NatureChemicalBiology年份：2026作者开发了炔基化多巴胺探针，系统捕获活细胞中的多巴胺化蛋白，并发现H4Q27dop是一种具有转录抑制功能的组蛋白修饰：它削弱CEBPD对CCND1启动子的结合，降低cyclinD1，导致神经母细...

《ZNF395：透明细胞肾细胞癌中线粒体谷氨酰胺分解的缺氧应答调控因子》转录因子ZNF395受缺氧信号（HIF）激活，通过直接调控谷氨酰胺分解关键酶（如GLS和IDH2）的表达，维持透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的线粒体代谢、TCA循环和氧化还原平衡，从而弥补了HIF2α不直接调控谷氨酰胺代谢的功能空白。成果发表在CancerResearch杂志（IF：16.6）；研究背景：透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的核心驱动事件是VHL肿瘤抑制基因的失活，这导致缺氧诱导因子（HIF，主...

蛋白质N-糖基化修饰及其研究的意义蛋白质N-糖基化修饰在生物体中非常重要，蛋白质N-糖基化修饰影响蛋白质折叠、稳定性、细胞定位、受体-配体相互作用等。它的研究也一直是蛋白质组学、细胞生物学与疾病机制研究的热点。N-糖基化研究能解释“为什么同一个蛋白在不同情况下功能不同”：同一种蛋白，即使氨基酸序列相同，N-糖基化位点的占据率与糖型组成仍会随细胞状态变化而变化。蛋白质N-糖基化修饰对疾病机制与生物标志物开发尤为关键：N-糖基化与多种疾病密切相关：Ø癌症：肿瘤常伴随糖基化加工失衡...

在降脂药物研发、动脉粥样硬化机理研究及功能性食品评价中，构建稳定、可靠的高血脂症动物模型是实验成功的基石。然而，模型选择不当往往导致成模率低、病理特征不明显，造成巨大的时间与资金浪费。本文将从造模原理、品系选择及评价指标三个维度，为您解析科学选购的关键。一、造模方法：诱导型VS基因编辑型选购模型的首要决策是选择“饮食诱导”还是“基因修饰”。•高脂饮食诱导模型（HFD）：通过在基础饲料中添加胆固醇、胆酸盐和脂肪（如添加15%-60%脂肪），诱导动物出现高脂血症。优点是成本低、操...