载脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血症模型的构建与研究基于其核心病理机制，即ApoC-III通过抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延缓富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促进肝脏分泌极低密度脂蛋白（VLDL）等途径导致血脂异常。

高脂饮食诱导大鼠动脉粥样硬化模型是常用实验模型，广泛用于动脉粥样硬化发生机制及相关药物效果研究。通常选用6 - 8周龄SD大鼠，保证其适应实验环境，给予自由饮水和适宜温湿度条件。

高脂饮食诱导小鼠动脉粥样硬化模型是研究动脉粥样硬化的重要手段。在实验动物选择上，基因敲除型常选用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代谢异常更易形成斑块；野生型多用C57BL/6小鼠，但造模时间长且斑块较轻，一般选8 - 12周龄雄性小鼠以避免雌激素干扰

LDLR⁻⁻模型是指通过基因敲除技术使低密度脂蛋白受体（LDLR）基因失活的动物模型，通常用于研究胆固醇代谢、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。LDLR是细胞表面的受体，负责识别和内化含有胆固醇的低密度脂蛋白（LDL），在维持胆固醇稳态中起关键作用。

高脂饮食诱导兔动脉粥样硬化模型是一种经典的实验动物模型，用于研究动脉粥样硬化的发病机制、病理变化以及药物干预效果。