大鼠心肌缺血模型是通过特定方法诱导大鼠心肌组织发生缺血，用于研究心肌缺血的病理生理机制、药物干预效果及相关疾病治疗的实验模型

建立肺动脉高压动物模型,对其深入研究有助于推动临床对肺动脉高压诊治水平的不断提高。此类模型建立经过了不断地改进,为了解肺动脉高压的细胞及分子病理学机制提供了帮助,但尚不明确这些模型能在多大程度模拟临床肺动脉高压的细胞和分子发生机制。

心血管相关原代分离（原代培养心肌细胞）作为一种主要的体外研究模型，被广泛应用于心血管研究之中。常用于电生理、心肌损伤修复、心肌缺血再灌注损伤机制和药物保护心肌的机制研究。我们经过长期尝试，摸索出了一些行之有效的方法，能够获得纯度高、活性好的原代新生大鼠、小鼠心肌细胞。

载脂蛋白E缺失(ApoE-/-) 小鼠对富含胆固醇的脂蛋白清除障碍,大量脂类不能及时有效的清除而积聚在血液中，使得血液中的各种相关脂类含量异常升高而在血管壁沉积，血浆总胆固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫细胞形成，堆积于血管壁内，因此普通饮食喂养的ApoE-/-小鼠在幼龄时即表现为血脂代谢紊乱以及自发性AS，并随年龄增长逐渐加重。

兔动脉粥样硬化模型的建立方法多样，主要通过高脂饲料喂养、免疫损伤、机械损伤或基因编辑技术实现，具体方法的选择与研究目的密切相关。