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  • 202111-10
    槲皮素对镉致小鼠肝脏脂质代谢紊乱模型的保护效应

    目的探究槲皮素对镉致小鼠肝损伤的保护效应及机制。方法C57BL/6J小鼠分为对照组、镉组(灌胃氯化镉)、槲皮素组(灌胃槲皮素)、镉与槲皮素共处理组(灌胃氯化镉+槲皮素)。给药结束后,测定小鼠体质量、血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性及血清与肝组织中总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)含量;HE染色观察肝组织病理学变化,油红O染色观察肝组织脂滴变化;免疫印迹法检测脂质合成关键酶脂肪酸合成酶(FAS)与分解关键酶脂蛋白脂酶(LPL)变化。结果与对照组相比,镉染毒小...

  • 202111-10
    小鼠脊髓损伤打击模型精细行为的比较研究

    目的探讨脊髓损伤小鼠除运动功能障碍外,在自主运动、探索行为和自我照顾行为等家笼(homecage)内精细行为方面的异常表现。方法8周龄雌性C57BL/6小鼠10只,接受T10脊髓打击造模。另选11只小鼠为假手术组。术后1~5周,每日固定时间将小鼠置于家笼中记录其精细行为,使用HomeCageScan软件分析动物32种日常行为所占时间百分比。结果与假手术组动物相比,早期脊髓损伤小鼠的探索行为、自主运动和自我照顾行为中多数行为活动均存在显著异常(P<0.01),部分行为在损伤后1...

  • 20214-26
    浅析动物实验检测频率及采样方法

    今天小编给大家讲讲动物实验检测频率及采样方法:1.目的为了保证动物实验质量,提供安全科学的实验前动物信息,特对动物实验进行检测。2.内容2.1检测频率2.1.1普通级动物:每三个月至少检测动物一次。2.1.2清洁级动物:每三个月至少检测动物一次。2.1.3无特定病原体动物:每三个月至少检测动物一次。2.1.4无菌动物:每年检测动物一次。每2-4周检查一次动物的生活环境标本和粪便标本。一般来说,一旦病原体入侵动物群体引起感染,初期分离病原体较容易,随后抗体的检出率上升,2-3个...

  • 20211-15
    哮喘模型的几种造模方法

    1.小鼠过敏性哮喘模型BALB/c小鼠于第0天和第14天分别腹腔注射0.1mL/只OVA液(0.2mg/mL)和DBP溶液(0.5mg/kg),第21~23天连续3天以0.5%的OVA溶液雾化激发,每天于上午下午固定时间雾化2次,每次20min。雾化过程中观察小鼠一般行为变化,后一次雾化结束后24小时,小鼠摘眼球取血,取支气管肺泡灌洗液(BronchialAlveolarLavage,BALF)及肺组织。2.枸橼酸诱发豚鼠咳嗽实验取体重200-260g豚鼠,雌雄各半,置于50...

  • 20211-15
    类风湿关节炎模型几种方法

    (一)佐剂诱导型(AA)AA早由Freund于20世纪50年代创立,又称弗氏佐剂关节炎,介导溶剂分为*佐剂(CFA)和不*佐剂(IFA)。通常用CFA作介导剂,AA模型在T细胞相关致炎通路的药物筛选上发挥着重要的作用。(二)胶原诱导型(CIA)CIA模型是由Trentham等于1977年*建立的实验性关节炎动物模型。通过皮下注射Ⅱ型胶原和等量CFA的混合液来建造,来源于鸡、小牛和大鼠的Ⅱ型胶原均能引起关节炎症。CIA是MHC相关型,以T/B淋巴细胞介导的关节炎症侵蚀为主要特征...

  • 20211-7
    科研项目的设计方法

    除了一些安全性评价动物实验外,我们这里提到的大多数动物实验都是整体科学研究计划的一个重要组成部分,动物实验往往是为了证明或演绎某一科研假说而采取的手段。要进行动物实验的设计,我们有对一般科学实验的整体设计进行简单的论述。广义来讲,科学研究选题是由社会发展和人们生活水平决定的(如癌症和心血管疾病的发生就和人们所处生活环境有很大的关系);狭义来讲,科学研究的选题是由研究机构目标和能力来决定,或由研究者兴趣来决定。(一)科研假说的形成科研假说(hypothesis)是科研活动的灵魂...

  • 20211-7
    Western blot内参蛋白的选用!

    一、WesternBlot实验为什么要用内参?WesternBlot实验结果进行内参校正已成为一种惯例。目的蛋白表达量的相对多少,前提条件是等量的组织细胞蛋白上样,才有比较的基础,特别是表达量不高时,上样量的的差别就很有可能影响结果的分析。因此,在WesternBlot试验中,进行内参的检测,有以下两点作用:1、校正蛋白质定量、上样过程中存在的误差,实验结果的准确性;2、使用内参可以作为空白对照,检测蛋白转膜情况是否、整个WesternBlot显色发光体系是否正常。二、你的内...

  • 202012-31
    ELASA检测方法一

    ELASA:用于检测未知抗体的间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。2.次日洗涤3次。3.加稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。4.加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。5.终止反应:于各...

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