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  • 20241-9
    自体血液输注建立小鼠脑出血模型

    自体血液输注建立小鼠脑出血模型自体血液输注建立小鼠脑出血模型的模型建立:1.C57BL/6J雄性小鼠,25–30g。2.称重、麻醉,确认麻醉深度。3.当小鼠失去意识时,在立体定位仪上固定小鼠头部,用镊子检查小鼠头部的固定情况。4.用两个耳棒和鼻夹固定小鼠头部,颅平面水平。5.切开头皮,确认bregma点,记下坐标。6.在右侧头骨上标记点处钻一个孔,bregma前0.2mm,深3.5mm,侧2.2mm。7.切尾法取小鼠自体血30ul。8.用微量注射器连接抽吸肝素的细管,抽吸血液...

  • 20241-9
    脑积水大鼠模型的建立

    脑积水大鼠模型的建立脑积水大鼠模型的建立方法:1.雄性SD大鼠、8周龄,戊ba比妥钠麻醉。2.大鼠头颈部皮肤去毛后,固定在立体定位上,常规消毒。3.在颈部后面的皮肤上做一个中线切口,钝性分离肌肉,暴露寰枕膜。4.微量注射器进入寰枕膜失去阻力后停针,注入0.02mL无菌高岭土悬浮液。5.注射速度6ul/s,注射后停针10min。6.拔针后,用医用耳脑胶封闭针眼,缝合切口,术后抗感染治疗。7.术后每天给大鼠称重并监测其神经功能缺陷。8.大鼠术后3周,经MRI检查确认模型成功后,取...

  • 20239-8
    高血脂症动物模型可用于研究高血脂症的发病机制和药物治疗

    高血脂症动物模型是一种重要的实验工具,用于研究高血脂症的发病机制和药物治疗。通过利用这些模型,我们可以更好地理解高血脂症对心血管健康的影响,并为预防和治疗高血脂症提供新的思路和方法。然而,进一步的研究仍然需要结合临床观察和其他研究手段,以全面而准确地理解高血脂症及其相关疾病。常用的高血脂症动物模型包括小鼠、大鼠、兔子等。这些动物模型可以通过不同的方法诱导高血脂症,如高脂饮食、基因突变或遗传改良等。通过建立这些模型,研究人员可以模拟人类高血脂症的特征,并观察其对心血管系统的影响...

  • 20236-5
    饮食诱导高血脂模型可研究高血脂的发病机制、预防和治疗手段

    饮食诱导高血脂模型是一种广泛使用的实验动物模型,用于研究人类高血脂的发病机制、预防和治疗手段。该模型通过给予实验动物高脂饮食来模拟人类饮食习惯中高脂肪摄入量与高胆固醇含量的情况,从而导致实验动物体内脂质代谢异常,血液中脂质浓度升高,形成高血脂状态。在饮食诱导高血脂模型中,通常采用小鼠、大鼠或兔子等实验动物。根据实验需要,可以选择不同类型的高脂饲料,如高脂高胆固醇饲料、高脂低纤维饲料等。通常,在实验动物身上进行此类实验的时间长短会因实验目的不同而有所差异。通过饮食诱导高血脂模型...

  • 20236-1
    心血管疾病动物模型可为心血管疾病的研究提供实验手段

    心血管疾病是一类包括冠心病、高血压、心肌梗死和心力衰竭等多种疾病的统称。心血管疾病动物模型具有结构、生理学和药物反应等方面的相似性,可以为心血管疾病的研究提供重要的实验手段。为了深入研究这些疾病的发病机制以及寻找有效的治疗方法,科学家们利用动物模型开展相关实验研究。常用的心血管疾病动物模型包括大鼠、小鼠、猪、狗和兔等。1、大鼠和小鼠模型:大鼠和小鼠是常用的心血管疾病模型动物,主要用于冠心病、高血压和心肌梗死等疾病的研究。其中,高血压模型可通过给予盐水、肾上腺素和血管紧张素等药...

  • 20235-31
    心肌病动物模型可以通过不同的方式建立

    心肌病是一种常见的心脏疾病,通常指心肌收缩能力下降或结构损伤引起的心脏功能障碍。为了研究心肌病的发病机制和治疗方法,科学家们经常使用动物模型进行相关的实验研究。心肌病动物模型可以通过不同的方式建立,通常采用的方法包括遗传学、生化学以及物理学等多个领域的技术手段。其中,遗传学方法是最为常用的,主要通过改变动物体内某些基因的表达来模拟心肌病临床特征。比如,二氧化钛纳米粒子可以通过嵌入到小鼠基因组中来诱导心肌病的发生。此外,还可以利用转基因技术来使得动物体内表达人类心肌病相关基因,...

  • 20235-29
    自发性高血压模型的使用可以帮助我们更好地了解自发性高血压的发病机制

    自发性高血压是一种常见的代谢性疾病,其特征是持续性的高血压状态和心血管系统结构与功能的改变。近年来,许多动物模型已被开发用于研究自发性高血压,并且已经为我们深入了解该疾病的机理提供了有价值的工具。目前,Z常用的自发性高血压模型是SHR(SpontaneouslyHypertensiveRat,自发性高血压大鼠)模型。SHR模型最初由日本研究者选育出来,属于斑秃大鼠的一个亚系,其特点是类似于人类高血压病变的各种生理和病理变化。该模型展示出一系列的高血压、心衰、肾脏损伤、血管病变...

  • 202111-25
    烟雾吸入诱发急性呼吸窘迫综合征大动物模型

    背景:急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是多因素的,可由脓毒症、创伤或肺炎等原发性疾病引起。它是危重病人死亡的主要原因之一,据报道死亡率高达45%。本研究的重点是建立烟雾吸入诱导ARDS的大型动物模型,以期为科学界提供可靠、可重复的孤立性毒性吸入损伤诱导的ARDS大型动物模型。方法:全身麻醉下在超声引导下放置颈动脉、肺动脉和股动脉导管后,动物(n=21)暴露于烟雾中1至2小时。在整个过程中监测外周血氧饱和度(SpO2)、生命体征和呼吸参数。在烟雾暴露之前、期间和之后采集胸部x光片...

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