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  • 20187-19
    大鼠线栓法引起心肌缺血模型

    大鼠线栓法引起心肌缺血模型(1)复制方法雄性Wistar大鼠,体重300~400g。导线:直径0.36mm,试验中可重复使用,为便于操作,可将导线缩短为30cm。灌注导管缩短为20cm,作为心导管引起心肌梗死。动物按50mg/kg的剂量经腹腔注射3%戊巴比妥麻醉。插管前给予预防剂量的利多卡因(2mg/kg,ip)和肝素(200U/kg,sc),以减小室颤和血栓的形成。动物仰卧固定,颈部正中切口。分离右侧颈总动脉,结扎远端。A24号皮下注射针,穿刺入颈总动脉,成功的穿刺标准是:...

  • 20187-19
    中国小型猪心导管介入冠状动脉栓塞心肌梗死模型

    中国小型猪心导管介入冠状动脉栓塞心肌梗死模型(1)复制方法体重18~22kg雄性中国小型猪。按30mg/kg的剂量戊丨巴丨比丨妥丨钠静脉注射麻醉,动物固定后分离股静脉建立静脉通路以补液及给药,接心电监护。无菌作颈部切口,分离颈总动脉,动脉穿刺插入鞘管,给肝素200U/kg抗凝,通过静脉通道给利多卡因(5mg/kg)以预防室颤。采用左前斜位(45°),在X线机透视下经鞘管将右冠指引导管插入至主动脉升段,通过泛影葡胺造影定位使导管开口与冠状动脉开口同轴,将导丝小心插入冠状动脉左前...

  • 20187-19
    化脓性心包炎动物模型

    化脓性心包炎动物模型(1)复制方法体重为2.0~2.5kg新西兰兔,将动物仰卧位固定后,用1%盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉,无菌手术作胸正中切口,横断肋骨,牵拉结扎线,显露心包裸区。用7号针在剑突下经皮向心尖方向刺入心包腔,注入1000000000个/ml青霉素敏感金葡菌溶液或生理盐水1ml/kg。缝合切口。全部动物于术后21d麻醉放血处死。取心尖部的右室全层心肌3块,肝、肺组织各1块,心包1块作病理学检查。心包化脓粘连增厚程度的制定标准及量化。按心表面分为四区:心尖部、左心部(...

  • 20187-19
    不开胸制备兔缩窄性心包炎模型

    不开胸制备兔缩窄性心包炎模型(1)复制方法体重为1.5~2.0kg新西兰兔,动物行仰卧固定,用2%普鲁卡因局部浸润麻醉。在其上腹部正中作一个小切口,取0.5g左右肝组织检查肝脏含水量。然后,胸前正中切口约2cm,紧贴胸骨和左旁肋骨推开胸前肌至胸骨旁1.5cm,将肋间肌切开处上下肋骨向两侧拉开,避开胸膜,显露心包裸区;用7号腰穿针于剑突下经皮向心尖方向水平位穿刺,由心包膈面进入心包腔。按1ml/kg体重注入诱导剂(诱导剂配制为:无菌滑石粉4g、四环素粉1g,加入1.5%碘酊20...

  • 20187-6
    牵张成骨增高牙槽嵴动物模型

    牵张成骨增高牙槽嵴动物模型(1)复制方法选用体重为10~15kg,经检查无失牙和咬合紊乱,也无颞下颌关节紊乱雄性Beagle犬。动物术前12h禁食不禁水,按15mg/kg体重的剂量肌注速眠新,然后行口腔插管,建立静脉通路。通过桡侧外静脉通路给予戊丨巴丨比丨妥丨钠2mg/kg体重,根据术中具体情况酌情加药,静滴头孢唑林钠2g/只。常规消毒铺巾,每5m12%利多卡因加1滴肾上腺素局部浸润麻醉。然后切开从前磨牙到磨牙的唇颊侧牙龈,分离牙龈,先拔除磨牙,然后依次拔除剩余牙齿。修整牙槽...

  • 20187-6
    牙周膜牵张成骨快速牙移动动物模型

    牙周膜牵张成骨快速牙移动动物模型(1)复制方法体重为12~15kg,年龄为10~24月龄的Beagle犬,随机选择犬一侧下颌为实验侧,另一侧为对照侧。实验侧装置在石膏模型上用不锈钢带环片制作、第三前磨牙带环,点焊固定在螺旋扩大器的两端。对照侧装置在第三、四前磨牙上制作带环,其上分别点焊托槽及直丝颊面管,在前磨牙上粘接托槽,以0.42mm×0.61mm不锈钢方丝连接各部件,经犬静脉按0.6mg/kg体重的剂量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨钠麻醉,拔除下颌双侧第二前磨牙,实验侧行...

  • 20187-6
    乳酸脱氢酶诱导颞下颌关节骨关节病动物模型

    乳酸脱氢酶诱导颞下颌关节骨关节病动物模型(1)复制方法体重为2.0~2.5kg,经检查无牙颌畸形的雌性成年新西兰兔,按1mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨钠麻醉后,无菌条件下只在双侧颞下颌关节(temporomandibularjoint,TMJ)作关节上腔穿刺,低浓度组在双侧TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9%生理盐水配制)0.1ml;高浓度组只在双侧TMJ上腔均注射200单位LDH0.1ml。穿刺或注射后分别于24h,1、4、8、12周...

  • 20187-6
    胶原酶诱导颞下颌关节骨关节病动物模型

    胶原酶诱导颞下颌关节骨关节病动物模型(1)复制方法用体重为15~20kg无角骟努比羊,动物麻醉后,在每只羊的一侧关节上腔按478U/kg体重的剂量注射0.5%~1%胶原酶,注射后24h、1周,1、2、3、4及5个月时分别处死动物取实验侧关节观察。(2)模型特点模型动物均于注药1个月后出现明显的关节病病理损伤,并随观察时间的延长而加重。采用TMJ内镜、肉眼、印度墨汁表面染色级组织学、组织化学等多种检测手段和方法发现,早期(1~2个月)表现为关节凹软骨的原纤维形成,基质分解破坏及...

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