骨关节炎(osteoarthritis,OA)是中老年人常见的一种慢性进行性疾病。是由于关节软骨退行性改变(退变)和关节表面边缘形成新骨的退行性病变，其病因、分子生物学、早期诊断和治疗均存在问题，需要进一步研究。骨关节炎动物模型无疑是研究人类骨关节炎病理机制和防治方法的良好工具。骨关节炎动物模型有的是自发的，也可通过关节制动、手术改变关节应力、破坏关节血液循环、关节内药物注射、关节内植入软骨碎片等方法建立。1自发性动物模型(1)C57BL小鼠自从20世纪40年代Silberb...

应激性十二指肠溃疡动物模型(1)动物模型复制方法成年大鼠，禁食不禁水16h，用腹腔注射戊巴比妥钠麻醉，固定后用电推子推击被毛，区域略大于拟烧面积。用纱布团蘸温的20％硫化钠液在脱毛部位稍用力拍打均匀，待毛融化，用温水将脱毛剂冲洗干净，用纱布将水吸除，吹风机吹干已脱毛皮肤，湿布遮盖拟烧皮肤周围。将3％凝固汽油按0.01ml/kg体重比例均匀涂在拟烧皮肤表面，在气流稳定的环境下点火燃烧30s。其中，3％凝固汽油的配置方法为，称量凝固汽粉3g，加入汽油至100ml，置磨口瓶内充分搅...

乙酸诱发十二指肠溃疡动物模型(1)动物模型复制方法成年大鼠，禁食24h禁水2h，麻醉开腹，暴露十二指肠，将一内径为3～6mm的玻璃管或乳胶管的光滑切面紧贴十二指肠起始部(距幽门约0.5cm)前壁的浆膜面，从另一端向管内注入冰醋酸70μl，30s后移出玻璃管，迅速用滤纸吸去残存的冰醋酸。将大网膜缝在冰醋酸涂抹处表面，缝合腹壁。手术72h后，再次麻醉剖腹，将十二指肠连同粘连的腹膜一起取出，从冰醋酸涂抹处的对面纵行剖开十二指肠，生理盐水轻轻洗净，解剖显微镜下观察十二指肠黏膜面的损伤...

采用物理方法诱导角膜新生血管动物模型(1)动物模型复制方法体重为2.5～3.5kg新西兰兔，冲洗结膜囊，用地卡因(12.5g/L)术前点眼3次。开睑器开睑，采用二角针(3/8)穿1-0丝线于上方角膜作3针缝线，缝线上端距角膜缘约2.5mm，缝线埋入角膜基质层的长度约3.0mm。在角膜表面留线头长约1.0mm。术后第3日可见新生血管生长，第18日时新生血管生长旺盛。(2)动物模型特点角膜新生血管沿缝线两侧呈局限性生长；沿着缝线方向以增长为主。其主要机制是缝线反应，即表现为炎症形...

采用化学方法诱导角膜新生血管动物模型(1)动物模型复制方法体重2.5～3.5kg新西兰兔，体重超过4.5kg不易诱生出角膜新生血管，采用盐丨酸氯胺铜(50mg/kg体重的剂量)和氯丙嗪(10mg/kg体重的剂量)经肌肉注射麻醉，0.5％盐酸丙氧苯卡因点眼局麻。用棉签拭去过多水分，直径7mm滤纸片浸泡在浓度1mol/L氢氧化钠溶液中10～20s后，置于兔角膜中央持续2min，第1min后，加用4mol/L氢氧化钠溶液25μl点在滤纸中央，再留置1min。然后用15ml平衡盐液冲...

间接视神经损伤模型(1)动物复制方法体重2.0～2.5kg新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射戊巴比妥钠麻醉，将动物固定后手术显露两侧眶上缘切迹和眶壁，咬骨钳咬除眶壁(深7～8mm，宽6mm)，头放在致伤管下，将自制致伤卡头置于视神经孔上方眶板上，致伤球(45g)从致伤管上端自由落下(管长2m)，击于致伤卡头，经骨板将力传递至视神经孔致伤神经，见接光反射消失为致伤成功。(2)动物模型特点视神经组织表现为部分区域呈现脱髓鞘改变，组织疏松呈网状，部分轴突裸露。在神经...

视神经牵拉伤动物模型(1)动物复制方法体重700g左右豚鼠，按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉后，手术显微镜下切开外毗，角膜缘处360°切开，游离结膜及眼外肌，暴露视神经并将其与周围组织分离。取一无菌吊带，中点处剪开5mm长裂缝，将其置于眼球后，用丝线结扎固定，并使视神经向后从裂缝中穿过。豚鼠固定在立体定位架上，调节头部支撑架，使视神经管轴向与牵拉方向一致。将固定于球后的无菌吊带两端以丝线连接到牵拉装置的气缸上，由一个脉冲发电机发出恒定电压，带动活塞运动，通过...

1.阿霉素诱导模型(1)复制方法体重250g左右成年大鼠，经腹腔按30mg/kg体重剂量注射戊巴比妥钠麻醉，麻醉后大鼠仰卧固定于手术板上，腹部手术区常规消毒、去毛，沿右腹旁切口切开皮肤，暴露右侧肾脏，结扎肾蒂后，切除右肾，常规手术缝合切口，关闭腹腔。15d后，按5mg/kg体重的剂量经大鼠尾静脉注射阿霉素(adriamycin,ADR)，12周后即可复制出CRF模型；如长期造模则需要观察28～48周。造模前后将模型大鼠置于代谢笼收集24h尿液，测定24h尿液量及尿蛋白量；按实...