兔门静脉内注射白芨粉栓致门静脉高压模型(1)复制方法雄性新西兰兔，常规方法麻醉后，从剑突下正中切口进入腹腔，以静脉留置针穿刺门静脉主干近端，经留置针套管测门静脉压，并做数字减影血管造影。将白芨与生理盐水混悬液缓慢注入门静脉内，剂量4ml，浓度为0.4％，再次测门脉压和做数字减影血管造影。术后3～4周采取同法测门静脉压，观察肝脏体积变化及腹水情况，并做肝活检病理切片，对部分肝脏做门静脉血管铸型。实验结果显示，4周后门静脉压平均升高40％，肝脏缩小约20％，栓塞部位呈暗红色，病理...

缩窄门静脉主干加丝线致慢性犬门静脉高压症模型(1)复制方法成年实验犬，术前禁食后麻醉。右肋缘下斜切口进腹，游离门静脉主干，用无损伤钳暂时阻断，采用“插管水冲法”(管内事先装有10号丝线1根)分别于门静脉主干→左侧干→左外支及门静脉主干→右侧干→右前或右后支各放置长度12～16cm及9～12cm的丝线1根，放线同时，逐渐退出插管，后将门静脉破口缝合并固定丝线尾端。此时门静脉内有10号丝线2根，其前端分别延伸至左、右肝叶的门静脉支内。缝扎门静脉主干使直径缩窄1/2。取除门静脉阻断...

月桂酸致大鼠闭塞性脉管炎动物模型(1)复制方法体重为280～320g雄性Wistar大鼠，按35mg/kg体重的剂量腹腔注射3％的戊丨巴丨比妥丨钠麻醉。动物仰卧固定分离右股动脉，并用动脉夹于股动脉中段阻断血液。然后注入月桂酸，注入的总体积为0.2ml。先在动脉夹的下方1.0cm处近心端方向注入月桂酸，然后再向股动脉远心端方向注入余下的月桂酸。注入的标准为血管明显充盈，略显白色而无明显肿胀时，注入结束时注射器的取出动作要轻柔。注入月桂酸15min后打开动脉夹，复通血流，并观察出...

脑动静脉畸形动物模型以往的脑动静脉畸形动物模型为动静脉瘘，没有真正的畸形团结构。Massoud等于1994年利用猪，通过外科血管吻合和血管内闭塞技术，次建立了含有畸形团结构的脑动静脉畸形动物模型。(1)复制方法选用3～4月龄、体重为20～40kg的猪，雌雄不拘。按100mg/kg体重的剂量肌内注射氯丨胺丨酮麻醉，经股动脉插管行血管造影。右下颌骨向下做旁正中直切口约10cm，分离并暴露右侧颈总动脉和颈内或颈外静脉。用9-0缝合线行右侧颈总动脉一颈内或颈外静脉端端吻合，将颈总动脉...

脑血栓形成动物模型1自体血血栓注入法(autologousbloodemboli)(1)复制方法大鼠，体重为280～300g，雌雄不拘。准备一个PE-50导管(外径0.3mm，内径0.2mm)经一软管接微量加样器，手术前充满凝血酶(1×1000000U/L)。经腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨钠(按50～60mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)麻醉后使动物仰卧位固定于手术台上，剃除颈部毛发，手术区域消毒。取颈部正中切口，钝性分离颈部肌肉，游离出双侧...

脑缺血耐受动物模型脑缺血耐受现象(ischemictolerancephenomenon,ITP)是指预先使脑产生亚致死性缺血。使得大脑神经元增加对随后发生的致死性缺血的耐受，从而阻止了脑缺血后迟发性神经元死亡的发生，对脑缺血的损害产生保护作用。Kitagawa等于1990年在沙土鼠前脑缺血模型中发现，将双侧颈动脉血流阻断5min，即可引起海马CA1区神经元恒定的迟发性坏死。如提前2d给予2min短暂的、非致命性脑缺血，可对1～7d后的严重致命性脑缺血产生部分保护作用；如间隔...

腔隙性脑梗死(CLL)动物模型腔隙性脑梗死为缺血性脑卒中的重要一型，由脑部深穿动脉及其分支的特殊病变所至。采用脑内大血管注射月桂酸钠可选择性损伤大鼠脑穿支动脉内皮细胞，导致微小动脉内原位血栓形成，从而建立大鼠腔隙性脑梗死模型。(1)复制方法雄性大鼠，体重为250～300g。经腹腔注射戊巴妥钠(按50～60mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按350～400mg/kg体重的剂量)麻醉后，剪除颈部毛发，手术区皮肤常规消毒。颈部切口，分离右侧颈总、颈内和颈外动脉，结扎同侧枕动脉、甲状...

输尿管内置管建立兔单侧输尿管梗阻肾小管间质纤维化模型(1)复制方法体重2～3kg新西兰兔，经静脉按30mg/kg体重的剂量注射戊丨巴丨比丨妥丨钠麻醉，动物仰卧固定于手术台上，腹部皮肤常规消毒、去毛。作脐下腹直肌外侧旁直切口，切开腹外斜肌腱膜，暴露腹内斜肌，分开腹横肌，向内侧推开腹膜，钝性分离腹膜，在髂血管前找到输尿管，游离输尿管，用艾利斯(Allis)钳固定输尿管，用剪刀剪开输尿管1/3管径(此处距离肾盂4～5cm)，将F2导管向输尿管近端逆行插入2～3cm，可见到尿液经导管...