上海实时荧光定量PCR（Taqman探针法）

上海实时荧光定量PCR（Taqman探针法）

荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时***反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、定量和定性分析。

上海实时荧光定量PCR（Taqman探针法）

服务项目：
1．相对定量：包括RNA提取、反转录和扩增，采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式，一般采用2－ΔΔ Ct法进行计算。每个样本重复三次，一般情况我公司提供内参基因引物。
2．定量：需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数。

技术优势
1. 使用定量PCR仪中稳定和常用的ABI7900HT、ABI stepone /plus、Roche 480。
2. 核心试剂采用美国*KAPA试剂，实验结果准确，重复性好。
3. 丰富的qPCR经验，基因类别有DNA、mRNA、miRNA；物种类别有人、鼠、鸡、牧草、酵母菌、金黄色葡萄菌、病毒上清液等等。

送样要求：
细胞（≥106 ）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、叶片（≥100mg）等样品材料，基因组DNA或总RNA（体积≥30μl，浓度≥50 ng/μl）。

提交结果：
引物和探针及序列，反转录胶图，原始数据（包括扩增曲线和熔解曲线）、数据分析结果及实验报告。