大鼠脑损伤模型构建

1. 实验准备

• 动物：SPF 级 SD 大鼠，雄性，体重 220–280 g，术前禁食 12 h、不禁水。

• 麻醉：10% 水合氯醛（0.35–0.4 mL/100 g腹腔注射。

• 器械：脑立体定位仪、牙科钻、自由落体打击器（撞针直径 4–5 mm、砝码 10–40 g、导杆高度 10–30 cm）、骨蜡、缝合线。

• 定位：冠状缝后 1.5 mm、矢状缝右侧旁开 2.5 mm（右顶叶，经典损伤位点）。

2. 操作步骤（标准流程）

1. 固定与消毒：大鼠俯卧固定于立体定位仪，头部备皮，碘伏消毒头皮。

2. 开骨窗：头皮正中切口（约 2 cm），钝性分离骨膜，暴露颅骨；牙科钻钻直径 5 mm 圆形骨窗，严格保持硬脑膜完整。

3. 撞击致伤：撞针垂直置于硬膜上，砝码沿导杆自由下落（中度损伤常用：20 g 砝码 + 20 cm 高度，冲击力 400 g・cm）。

4. 术后处理：立即移开撞针，骨蜡封闭骨窗，逐层缝合头皮；术后保温，待苏醒后单笼饲养，自由进食水。

5. 假手术对照：仅开骨窗、不撞击，其余步骤相同。

3. 损伤程度分级（参考）

• 轻度：10 g 砝码 + 10 cm（100 g・cm）

• 中度：20 g 砝码 + 20 cm（400 g・cm）

• 重度：40 g 砝码 + 25 cm（1000 g・cm）