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  • 20198-9
    脑牵拉伤模型

    脑牵拉伤模型具体制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,俯卧位固定于恒温手术台上,在偏离中线的顶骨上钻一小孔,并扩大骨窗,侧方尽可能到颅中窝底,小心剪开硬膜。用自制的带应变计的脑压板作为牵开器,将颞叶向上矢状窦方向牵拉。该模型利用特制的牵拉装置,在19~22ms内对视神经施以150~180gf(1gf=9.8×10的-3次方N)牵拉力,在此范围内,视神经及其供应血管均不会被拉断,既控制了损伤程度,又避免了缺血性因素的干扰。本模型的优点是可以对受损轴索进行逆向和顺向追踪,有利于更全面地...

  • 20198-9
    清醒脑损伤模型

    清醒脑损伤模型近年清醒动物脑损伤模型研究取得了很大的进展,常采用徒手固定清醒动物来满足定位的要求,因而所用动物多为小鼠、青蛙等温顺无攻击力的动物。该模型定位准确,致伤可靠。可制成分级脑损伤。缺点是受力后头颅处于静止状态,大脑未受到加速运动时的剪切力和张力等作用。具体制作方法:以100g砝码为例。撞击时,砝码下缘距动物头部撞击部位为1m。木板固定大鼠四肢,清醒状态下放置于底座上,以镊子轻轻固定其头部,调节升降螺丝的位置,使砝码位于大鼠头部双耳前缘与眼后缘的正中连线,垂直自由落下...

  • 20197-25
    瞬间旋转脑损伤模型

    瞬间旋转脑损伤模型Gennarelli(1982)设计出经典的急性弥漫性轴索损伤(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬间旋转模型,其实验成功证明了DAI是一种原发性脑损伤,并由此阐述了DAI的致伤机制。具体模型制作方法:大鼠行腹腔注射麻醉后,固定于角加速度、剪应力旋转装置上,使其头颅在2ms内旋转90°,在惯性驱动下做非线性角加速度运动,脑冠状面产生与长轴垂直的剪应力,导致DAI。该模型优点在于重复性好,头部运动方向和距离可控性强,是DAI研究中应用广泛、代表性...

  • 20197-25
    脑血管病

    脑血管病1自发性脑梗死模型高血压动物可形成自发性脑梗死。常用的有原发性高血压和继发性高血压两大类。前者以日本种的自发性高血压大鼠(SHR)及其易卒中亚型(SHRsp)为常用,后者为各种肾性高血压动物。这种脑梗死与人类的脑梗死发病情况为接近,是目前较为理想的动物模型之一,国内主要的实验动物研究机构都有供应。2沙鼠大脑中动脉缺血模型【操作步骤】成年沙鼠,10%水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉,沿腹部中线于颈部切开。剥离出一侧颈动脉,用银制钳夹夹闭。考虑实验需要可实行长期夹闭或可再...

  • 20197-5
    震颤素致颤模型

    震颤素和氧化震颤素致颤模型(1)复制方法选用雄性小鼠,体重为18~22g。按0.5mg/kg体重的剂量经皮下注射氧化震颤素可引起震颤,潜伏期约5min,持续时间2~3h。标准对照药可选用阿托品或东莨菪碱。在给氧化震颤紊前、给药后1,2和3h各测定肛温一次。(2)评分标准震颤程度:给予氧化震颤素后15,30,60min和2h对震颤进行评分。0级:无震颤;1级:轻度;2级:中度;3级:重度。流涎和流泪:给予氧化震颤素后15和30min对流涎和流泪进行评分。0级:无涎流泪;1级:轻...

  • 20197-5
    鱼滕酮致帕金森病模型

    鱼滕酮致帕金森病模型(1)复制方法选Lewis大鼠,体重为300~350g,用水合氯醛(按350~400mg/kg体重的剂量)经腹腔注射麻醉。动物俯卧位,剃除背部毛发,局部皮肤消毒。将渗透微泵埋入背部皮下,从下颌角静脉插管并将插管与微泵相连接,每日按2~3mg/kg体重的剂量灌注鱼滕酮(溶于1:1的二甲亚砜/聚乙二醇溶液中),每月更换1次微泵,连用5周。可选择性引起黑质-纹状体DA系统变性,在黑质细胞内有类似Lewy小体的α-syntrclein阳性包涵体形成。行为方面有屈曲...

  • 20197-5
    小动物感染模型

    小动物感染模型(1)复制方法取豚鼠、白化仓鼠、黑线仓鼠、大鼠、布氏田鼠和雏鸡5个种属的小动物,经滴鼻分别感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株,感染剂量分别为:豚鼠0.5ml,白化仓鼠0.2ml,黑线仓鼠0.2ml,大鼠0.3ml和雏鸡0.2ml,布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔喷雾法。感染后每天详细观察并记录感染动物的临床表现。感染后第14日无痛处死模型动物,解剖后进行肉眼大体观察,并取模型动物肺、脾、淋巴结和咽等组织进行组织病理学观察和病毒核酸的检...

  • 20197-5
    闭合性硬膜外球囊扩张脑损伤模型

    闭合性硬膜外球囊扩张脑损伤模型动物采用俯卧位。于矢状缝右侧靠后处旁开1mm、人字缝右侧往前1mm钻开骨窗,向前置5F漂浮导管,使球囊全部插入颅内右侧大脑前部脑硬膜外。分别注入0.05ml和0.1ml生理盐水使球囊扩张产生不同大小的占位。球囊注水后保持1~3h,饲养2~3d。利用测肺嵌压球囊模拟占位。从测肺动脉压管口处接感受器测颅内压的变化值。以离子黏固剂封闭骨窗,外接压力传感装置测心电图(ECG)、血压,记录心率、呼吸、血压和颅内压的变化。术后饲养中进行神经功能评分。

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