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  • 20196-21
    控制性皮质冲击损伤模型

    控制性皮质冲击损伤模型初由Lighthall等(1988)用于复制皮质损伤模型,通过高速运动的空气产生的冲击力造成一定程度的脑损伤。该模型紧贴硬脑膜垂直安装压缩气击装置。通过压缩气击器产生高速运动的空气冲击硬脑膜下的脑皮质,引起皮质损伤。这种方法能够有效控制气动装置的参数(时间、速度和打击深度),并且不会出现反弹损伤。因此该模型比自由落体模型更加*;重复性较高,受个体差异因素影响较小;可复制临床上所有类型脑损伤,该模型的应用范围较广泛。不足之处是实验需要高速摄像技术测知气击速...

  • 20196-14
    重症急性呼吸综合征(SARS)病毒感染动物模型

    重症急性呼吸综合征(SARS)病毒感染动物模型重症急性呼吸道综合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS),又称“非典型性肺炎”,它是近年来在中国新出现的一种人的严重呼吸道传染病,并迅速蔓延到世界很多国家和地区。自2003年从SARS患者组织样本中分离到一种新的冠状病毒(SARS-CoV),基因组序列分析的结果表明,这种新分离的冠状病毒不同于已知的任何人和动物的冠状病毒,此后又不断从SARS患者的呼吸道样品检测到SARS-CoV的RNA,终确...

  • 20196-14
    脑减速伤模型

    脑减速伤模型脑减速伤模型在国内外的报道中很少。谭源福等将兔头置于转板前端,用弹力带在转板后端于垂直位施加大的拉力。撞击前瞬间,兔头颅获得大速度,当突然受阻撞击时,颅脑即受到减速致伤。该实验模型颅脑损伤与临床减速性颅脑损伤机制相似,成功复制出临床颅脑损伤的几个重要特征,该类模型将有助于对原发性脑损伤防护措施的研究和对重型脑损伤更有效的综合抢救治疗方案的探索。

  • 20196-5
    慢性运动性疲劳动物模型

    慢性运动性疲劳动物模型(1)复制方法选用SD雄性大鼠,体重为200~220g。采用7周大强度跑台运动,从训练第1周起,每周递增速度,每周速度分别为15m/min,22m/min,27m/min,31m/min,35m/min。每天训练20min,每周5d,共训练5周。第5周后分两种运动强度建立模型:一般训练组于第6,7周,每日按35m/min的速度,在坡度为0的跑台上跑20min;强化训练组于第6,7周,每日在同等情况下跑25min,来建立长时间递增负荷运动性疲劳动物模型。于...

  • 20196-5
    直线冲击加速颅脑损伤模型

    直线冲击加速颅脑损伤模型该模型由Marmarou于1994年建立。该模型的具体制作步骤是:将大鼠俯卧于泡沫垫上,纵行切开头皮,暴露颅骨穹隆。颅骨顶表面冠状缝与人字缝处固定1枚铁制圆盘(直径10mm、厚3mm),其底呈弯弧状,与颅顶相吻合,450mg重锤套在内径19mm、长2m的有机玻璃管坠落撞击铁盘,致头颅受力引起颅脑损伤。由于泡沫垫的存在确保了外力作用的瞬时性,而铁制圆盘又保证了外力作用的弥漫性,可制备出弥漫性脑损伤模型。该模型方法简单,条件易于控制,颅骨钻孔减少了由颅骨个...

  • 20196-5
    中医运动性疲劳动物模型

    中医运动性疲劳动物模型(1)采用劳倦因素与大黄、芒硝泻下药物建立脾气虚动物模型复制方法选用Wister雄性大鼠,体重为180~200g。将大黄、芒硝、标准饲料按0.85:0.15:9.0的比例均匀混合后制成药化饲料。实验动物在每日喂食药化饲料的同时,于每天上午8:00~12:00在劳倦装置振荡器上(振动荡243次/min、振幅为36mm)振动4h,造模周期为21d。观察大鼠的外观表现、粪便、体重、食量、拉尿及排便等情况,并可取血测定红细胞C3b受体、IgG、IgM含量;取脾脏...

  • 20196-5
    负压性脑创伤模型

    负压性脑创伤模型Mahmood等建立的负压性脑创伤模型,主要由支架、吸管、注射器管、弹簧圈、压力感受换能器、示波器等构成。当注射器管内由于弹簧的张力后退时,产生的负压传送到吸管的开口,由于吸管的开口受到大鼠硬膜的密封,负压作用于硬膜及其下的脑组织,产生脑组织的损伤,压力通过感受器在示波器上表达为可视的压力波。该模型负压伤组织损伤明确,所制造的损伤局限于负压打击部位的皮质和皮质下的局部组织,该模型适用于局灶性的浅表的创伤性脑损伤的研究。不适于研究动物认知和运动功能。

  • 20195-17
    其他脊髓损伤模型

    其他脊髓损伤模型1.化学损伤模型化学损伤模型是通过定位注射或者鞘内给药的方法损伤脊髓组织细胞。其损伤的病理变化以神经元溃变为主,完整性不受破坏,类似于脊髓灰质炎的病变,适用于神经细胞移植的研究。例如,通过微纤维植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)或红藻氨酸盐,可建立兴奋性毒性脊髓损伤模型,引起少突胶质细胞和神经细胞死亡及诱发电位传导阻滞。而于鞘内注射红藻氨酸盐也可引起少突胶质细胞和神经细胞死亡。在脊髓背侧局部使用红藻氨酸盐或NMDA导致兴奋性中毒,而显...

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