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  • 201811-30
    兔脑血管痉挛模型

    兔脑血管痉挛模型(1)复制方法新西兰兔,雌雄不拘,体重为2.0~2.5kg。1)自体血注入经耳缘静脉注射戊丨巴丨比丨妥丨钠(按25~30mg/kg体重的剂量)或20%乌拉坦(按5ml/kg体重的剂量)麻醉,左侧卧位固定,剪除手术区域毛发,皮肤消毒。切口垂直于颧弓并经其中点,上达颞上线,下达颧弓下0.5cm,一次切开直达颧骨鳞部,钻孔后扩大成窗,充分显露中颅窝底。剪开硬膜,抬起颚叶,吸除脑脊液,使脑叶塌陷。沿蝶骨大翼探至视神经处,将塑料导管剪成1.5cm长,管端放在视神经外侧。...

  • 201811-30
    大鼠不同程度脑损伤模型

    大鼠不同程度脑损伤模型(1)复制方法健康雄性大鼠,体重为230~260g。采用改进的Feeney自由落体硬膜外撞击方法。损伤装置由底板、固定支架、垂直导杆、下落击锤和聚乙烯撞击圆锥组成。撞击圆锥头端直径为4mm、高为2.5mm。经腹腔注射水合氯醛(按350~400mg/kg体重的剂量)或戊丨巴丨比丨妥丨钠(按50~60mg/kg体重的剂量)麻醉。将其头部固定于立体定向仪上,剪去顶部毛发,手术区域皮肤消毒。沿中线左侧切开头皮,分离骨膜,用牙科钻于中线旁2mm、紧挨冠状缝后开一直...

  • 201811-30
    大鼠弥漫性合并局灶性脑损伤模型

    (1)复制方法健康大鼠,雌雄不限,体重为300~350g。1)落体撞击装置①有机玻璃管:长为2m、内径为19mm、外径为26mm的有机玻璃管,3点固定于墙上,其下端距地面15cm,以放海绵床和大鼠。并在管壁上每10cm钻一直径为5mm的小孔,对应两排,以减少空气阻力。②打击垫片:直径为10mm、厚为3mm的圆形不锈钢片,用以制作弥漫性轴突损伤模型,另一种在其不锈钢垫片距中心2.5mm处钻一直径1.5mm的小孔,置入一不锈钢圆柱,使之高出垫片平面3mm以制作弥漫性脑损伤同时合并...

  • 201811-22
    (EAE)动物模型

    反应性脑脊髓炎(EAE)动物模型反应性脑脊髓炎动物的症状、病理改变及免疫学特征与人类的脱髓鞘疾病如:多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)、急性播散性脑脊髓炎相似,常被看作是这类疾病的动物模型。Rivers等于1933年采用多次肌肉注射兔脑提取物的方法,次成功建立了反应脑脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)模型。随后Morgan和Kabat又把福氏佐剂(Freundadjuvant,FA)引入到EAE的...

  • 201811-22
    臂丛根性撕脱伤后神经根回植术动物模型

    臂丛根性撕脱伤后神经根回植术动物模型臂丛根性撕脱伤后的神经根回植术目前仍基本停留在实验室阶段,此模型的建立主要用于研究神经根再植术后神经的再生。(1)复制方法健康大鼠,体重为230~250g。经腹腔注射戊巴妥钠(按50~60mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按350~400mg/kg体重的剂量)麻醉后仰卧位固定,剃除颈部及前肢毛发,手术区域常规消毒,无菌操作。手术于显微镜下进行。1)将C6神经根从脊髓上撕脱并显露脊髓颈正中线右侧旁开3mm处做纵向切口,长约20mm,分离、切断...

  • 201811-22
    急性脊髓损伤动物模型

    急性脊髓损伤动物模型1脊髓背侧损伤模型(1)复制方法Allen于1911年采用重物坠落撞击脊髓背侧,开创了脊髓损伤的标准化实验研究。其方法是背部正中切开,切除椎板,显露脊髓硬膜。将重量重物从某一高度自由坠落,打击于脊髓上,致脊髓损伤,其冲击量以势能克厘米gel(gram-cmforce)表示。(2)模型特点WD法的优点为:①与人类脊髓损伤的性质相近。②脊髓损伤节段可以通过手术限度,撞击力可以定量。③硬脊膜仍完整,可防止结缔组织、组织间液或其他外源成分侵入脊髓损伤区。WD法也存...

  • 201811-22
    慢性脊髓损伤动物模型

    慢性脊髓损伤动物模型慢性压迫性脊髓损伤在临床上十分常见,脊髓型颈椎病(CSM)、后纵韧带骨化(OPLL)和颈、胸椎管狭窄等均可引起。其病理机制十分复杂,至今尚不十分清楚。用于慢性压迫性脊髓损伤实验研究的动物有多种选择。猿、猴等灵长类动物的脊髓解剖接近人类,猪、犬、猫等四肢行走动物的脊髓与人类的相似,而兔、鼠等动物的脊髓再生能力较强,与人类脊髓功能相距较远。从观察截瘫肢体恢复功能的难易和可靠性来说,猿、猴可站立者好,猪、犬、猫等四肢站立行走者较易,而兔、大鼠等四肢爬行和跳行动物...

  • 201811-2
    硫代乙酰胺(TAA)诱发肝衰竭模型

    硫代乙酰胺(TAA)诱发肝衰竭模型(1)复制方法成年大鼠,硫代乙酰胺(TAA)经腹腔注射250~350mg/kg体重,或经皮下注射600mg/kg体重,或灌胃300~400mg/kg体重,24h后均分别以原先的剂量和同途径再给药1次。给药后,连续观察模型动物的一般状况,记录其中毒死亡时间,同时可行颅骨电极包埋手术记录不同时点的脑电图,定时抽取血液作肝、肾功能测定,在模型动物死亡或人为处死后,摘取其肝脏组织作病理检查。在整个实验过程中,模型动物均以10%葡萄糖生理盐水作为惟一的...

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